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Sigma-Aldrich

4-Phenoxybenzonitrile

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About This Item

Formula condensata:
C6H5OC6H4CN
Numero CAS:
3096-81-9
Peso molecolare:
195.22
Numero MDL:
MFCD00017346
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874644

Saggio

96%

Punto di fusione

42-46 °C (lit.)

Gruppo funzionale

nitrile
phenoxy

Stringa SMILE

N#Cc1ccc(Oc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C13H9NO/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H
UYHCIOZMFCLUDP-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... MMP3(4314)

Descrizione generale

4-Phenoxybenzonitrile can be prepared from the tris(3,6-dioxaheptyl)amine-catalyzed nucleophilic aromatic substitution reaction of 4-chlorobenzonitrile with phenol.[1] It can also be prepared by reacting 4-cyanophenol, iodobenzene and CsF/Clinoptilolite (CsF/CP) in DMSO.[2]

Applicazioni

4-Phenoxybenzonitrile may be used to synthesize 5-(4-phenoxy)phenyltetrazole.[3]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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15526BH
10024HC
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CsF/clinoptilolite: an efficient solid base in SNAr and copper-catalyzed Ullmann reactions.
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Tris (polyoxaalkyl) amines (trident), a new class of solid-liquid phase-transfer catalysts.
Soula G.
The Journal of Organic Chemistry, 50(20), 3717-3721 (1985)
Gaston H Vondenhoff et al.
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In 1998, Cubist Pharmaceuticals patented a series of aminoacyl tRNA synthetase (aaRS) inhibitors based on aminoacyl sulfamoyladenosines (aaSAs), in which the adenine was substituted by aryl-tetrazole moieties linked to the ribose fragment by a two-carbon spacer. Although potent and specific

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