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526533

Sigma-Aldrich

4-Methyl-1-naphthoic acid

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About This Item

Formula condensata:
CH3C10H6CO2H
Numero CAS:
4488-40-8
Peso molecolare:
186.21
Numero MDL:
MFCD00671557
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874559
NACRES:
NA.22

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Saggio

97%

Punto di fusione

179-181 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

Cc1ccc(C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H10O2/c1-8-6-7-11(12(13)14)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3,(H,13,14)
SIVYRLBDAPKADZ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Methyl-1-naphthoic acid is a naphthoic acid derivative

Applicazioni

4-Methyl-1-naphthoic acid may be used to synthesize:
  • 2-methyl-1-propyl-3-(4-methyl-1-naphthoyl)indole, JWH-148[1]
  • 4-methyl-1-naphthylcarbinol[2]
  • 1,4-dioxan-2-yl 4-methyl-1-naphthoate[3]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000415923
0000415923
BGBB8240V
MKBH8717V
MKAA2237V

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Preparation of a series of substituted fluoromethylnaphthalenes.
Dixon EA, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 59(17), 2629-2641 (1981)
John W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(1), 89-112 (2004-12-08)
In an effort to improve indole-based CB(2) cannabinoid receptor ligands and also to develop SAR for both the CB(1) and CB(2) receptors, 47 indole derivatives were prepared and their CB(1) and CB(2) receptor affinities were determined. The indole derivatives include
Jincan Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 79(9), 3847-3855 (2014-04-15)
An iron-catalyzed oxidative esterification reaction between unactivated C(sp(3))-H bonds from symmetric and asymmetric ethers and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant via a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction was established, which tolerates a wide range of cyclic

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