Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

522996

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H8N4O
Numero CAS:
1668-54-8
Peso molecolare:
140.14
Numero CE:
216-790-7
Numero MDL:
MFCD00052764
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874289
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

258-261 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1nc(C)nc(N)n1

InChI

1S/C5H8N4O/c1-3-7-4(6)9-5(8-3)10-2/h1-2H3,(H2,6,7,8,9)
NXFQWRWXEYTOTK-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine is formed during the photocatalytic decomposition of sulfonylurea (Sus) herbicide.[1] It is also formed as a thermal decomposition product of chlorsulfuron (a sulfonylurea herbicide) and has been determined by GC using nitrogen-phosphorus detection (NPD).[2][3]

Applicazioni

2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine may be used in the synthesis of thifensulfuron.[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCK9248
MKCG0490
MKBZ9543V
MKBV6191V
MKBT2543V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Synthesis of Thifensulfuron Using Bis (trichloromethyl) carbonate.
Yao RS, et al.
Chinese Journal of Applied Chemistry / Ying Yong Hua Xue, 19(7), 687-689 (2002)
Photocatalytic degradation of sulfonylurea herbicides in aqueous TiO 2.
Vulliet E, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 38(2), 127-137 (2002)
Analysis of sulfonylurea herbicides by gas-liquid chromatography. 1. Formation of thermostable derivatives of chlorsulfuron and metsulfuron-methyl.
Klaffenbach P and Holland PT.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 41(3), 388-395 (1993)
Analysis of sulfonylurea herbicides by gas-liquid chromatography. 2. Determination of chlorsulfuron and metsulfuron-methyl in soil and water samples.
Klaffenbach P and Holland PT.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 41(3), 396-401 (1993)
Rajae Chahboune et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 29(15), 1370-1380 (2015-07-07)
Sulfonylureas are among the most important class of antidiabetic and herbicides. Solar light excitation and Advanced Oxidation Processes may result in the formation of a wide array of products owing to the relative complex structure. These products, that should be

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.