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518107

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 1-indolecarboxylate

97%

Sinonimo/i:

1-(tert-Butoxycarbonyl)indole, 1-Indolecarboxylic acid tert-butyl ester, N-tert-Butoxycarbonylindole, N-Butyloxycarbonylindole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H15NO2
Numero CAS:
75400-67-8
Peso molecolare:
217.26
Numero MDL:
MFCD02093939
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874000
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.543 (lit.)

P. ebollizione

201 °C (lit.)

Densità

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2ccccc12

InChI

1S/C13H15NO2/c1-13(2,3)16-12(15)14-9-8-10-6-4-5-7-11(10)14/h4-9H,1-3H3
OWPIFQXNMLDXKW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reactant for preparation of:
  • Potent plant-growth inhibitors
  • Cannabinoid CB2 receptor ligands
  • Analogues of isomeridianin G and evaluation as GSK-3β inhibitors
  • Inhibitor of the Yersinia pestis salicylate adenylation domain YbtE
  • Cholecystokinin-2 receptor antagonists
  • Antileishmanial agents

  • Reactant for:
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactions
  • Friedel-Crafts alkylation reactions

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

160.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

71.1 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBT1206V
MKBJ4967V
MKBD2109V
MKBD2109
03914HH

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Solid-Phase Dendrimer Chemistry
Aldrichimica Acta, 34(3) (3001)
Eva Schendera et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(1), 269-274 (2019-09-26)
A metal-free, photoinduced aerobic tandem amine dehydrogenation/Povarov cyclization/aromatization reaction between N-aryl glycine esters and indoles leads to tetracyclic 11H-indolo[3,2-c]quinolines under mild conditions and with high yields. The reaction can be performed by using molecular iodine along with visible light, or

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