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487368

Sigma-Aldrich

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate

98%

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2OC6H4NCO
Numero CAS:
Peso molecolare:
225.24
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

98%

P. ebollizione

129 °C/0.2 mmHg (lit.)

Punto di fusione

60-62 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C=Nc1ccc(OCc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C14H11NO2/c16-11-15-13-6-8-14(9-7-13)17-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10H2
HFIHSWMJFCMLJE-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate, also known as 1-(benzyloxy)-4-isocyanatobenzene, is an organic building block containing an isocyanate group.

Applicazioni

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of 1,3,5-tris(4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione via cyclotrimerization.
It may be used in the synthesis of the following phenyl urea derivatives:
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-(1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]urea
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]urea
  • N-[4-[3-[4-(benzyloxy)phenyl]ureido]phenyl]nicotinamide
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-(1-nicotinoylindolin-5-yl)urea
  • 4-[3-[4-(benzyloxy)phenyl]ureido]-N-phenylbenzamide

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gustav Boije af Gennäs et al.
ChemMedChem, 6(9), 1680-1692 (2011-07-02)
In anaplastic large-cell lymphomas, chromosomal translocations involving the kinase domain of anaplastic lymphoma kinase (ALK), generally fused to the 5' part of the nucleophosmin gene, produce highly oncogenic ALK fusion proteins that deregulate cell cycle, apoptosis, and differentiation in these
Bhasker Bantu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(13), 3103-3109 (2009-02-13)
Catalytic rivals: Both CO(2)-protected tetrahydropyrimidin-2-ylidene-based N-heterocyclic carbenes (NHCs) and Sn(II)-1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene, as well as Sn(II)-1,3-dimesitylimidazolin-2-ylidene complexes (example displayed), have been identified as truly latent catalysts for polyurethane (PUR) synthesis rivaling all existing systems both in activity and latency.A series of CO(2)-protected

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