Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

479047

Sigma-Aldrich

2,2-Dimethoxyacetaldehyde solution

60 wt. % in H2O

Sinonimo/i:

Glyoxal 1-(dimethyl acetal), Glyoxal dimethyl acetal

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
(CH3O)2CHCHO
Numero CAS:
51673-84-8
Peso molecolare:
104.10
Beilstein:
1850744
Numero CE:
421-890-0
Numero MDL:
MFCD00134410
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871595
NACRES:
NA.22

Concentrazione

60 wt. % in H2O

Indice di rifrazione

n20/D 1.414

P. eboll.

100 °C

Densità

1.15 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[H]C(=O)C(OC)OC

InChI

1S/C4H8O3/c1-6-4(3-5)7-2/h3-4H,1-2H3
OGFKTAMJLKHRAZ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

This product is a 60wt% solution of 2,2-dimethoxyacetaldehyde (glyoxal dimethyl acetal) in water. The aldol condensation of 2,2-dimethoxyacetaldehyde with acetoacetic ester in the absence of the catalyst and solvent has been reported. It participates in the synthesis of isoxazoline vinyl ester pseudopeptides and tetrahydro-β-carboline derivatives of barbituric acid analogs.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317

Classi di pericolo

Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

169.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

76.1 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Catalyst-Free Aldol Additions of 1,3-Dicarbonyl Compounds.
Rohr K and Mahrwald R.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(18), 2877-2880 (2008)
Design and synthesis of Pictet-Spengler condensation products that exhibit oncogenic-RAS synthetic lethality and induce non-apoptotic cell death.
Skouta R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(17), 5707-5713 (2012)
Synthesis and activity of isoxazoline vinyl ester pseudopeptides as proteasome inhibitors.
Marastoni M, et al.
Journal of Peptide Science, 20(4), 258-265 (2014)
Paolo Ziosi et al.
ChemSusChem, 11(13), 2202-2210 (2018-05-16)
A new process for the synthesis of hydroxytyrosol (3,4-dihydroxyphenylethanol), the most powerful natural antioxidant currently known, by means of a two-step approach is reported. Catechol is first reacted with 2,2-dimethoxyacetaldehyde in basic aqueous medium to produce the corresponding mandelic derivative

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.