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47703

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(OAll)-OH

≥96.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

Fmoc-L-glutamic acid 5-allyl ester

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H23NO6
Numero CAS:
133464-46-7
Peso molecolare:
409.43
Beilstein:
6670846
Numero MDL:
MFCD00190879
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
57651087
NACRES:
NA.26

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Saggio

≥96.0% (HPLC)

Attività ottica

[α]20/D −16.5±2°, c = 1% in DMF

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC(=O)[C@H](CCC(=O)OCC=C)NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C23H23NO6/c1-2-13-29-21(25)12-11-20(22(26)27)24-23(28)30-14-19-17-9-5-3-7-15(17)16-8-4-6-10-18(16)19/h2-10,19-20H,1,11-14H2,(H,24,28)(H,26,27)/t20-/m0/s1
LRBARFFNYOKIAX-FQEVSTJZSA-N

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6308
BCCF2799
BCBV9951
BCBV3751
BCBT0096

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Ashley E Lepack et al.
Science (New York, N.Y.), 368(6487), 197-201 (2020-04-11)
Vulnerability to relapse during periods of attempted abstinence from cocaine use is hypothesized to result from the rewiring of brain reward circuitries, particularly ventral tegmental area (VTA) dopamine neurons. How cocaine exposures act on midbrain dopamine neurons to precipitate addiction-relevant
Lorna A Farrelly et al.
Nature, 567(7749), 535-539 (2019-03-15)
Chemical modifications of histones can mediate diverse DNA-templated processes, including gene transcription1-3. Here we provide evidence for a class of histone post-translational modification, serotonylation of glutamine, which occurs at position 5 (Q5ser) on histone H3 in organisms that produce serotonin

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