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Fmoc-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• Sinonimo/i: Fmoc-O-tert-butyl-L-serine
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₂H₂₅NO₅
• Numero CAS: 71989-33-8
• Peso molecolare: 383.44
• Beilstein: 3632013
• Numero CE: 276-260-6
• Numero MDL: MFCD00037127
• Codice UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID PubChem: 57651041
• NACRES: NA.26

Proprietà

• product name: Fmoc-Ser(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)
• Saggio: ≥98.0% (HPLC)
• Forma fisica: powder
• Attività ottica: [α]20/D +25.5±1°, c = 1% in ethyl acetate
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• applicazioni: peptide synthesis
• Gruppo funzionale: Fmoc
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: CC(C)(C)OC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1; REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-N

Descrizione

Applicazioni

Fmoc-Ser(tBu)-OH is an N-terminal protected reagent used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:

• Total synthesis of an antibiotic, daptomycin, by cyclization via a chemoselective serine ligation.
• Preparation of MUC1, a T-cell helper peptide, using iterative pentafluorophenyl ester-mediated fragment condensations.
• Linear solid-phase peptide synthesis of ubiquitin and diubiquitin.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)