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Merck
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473804

Sigma-Aldrich

2-Bromophenylboronic acid

greener alternative

≥95.0%

Sinonimo/i:

o-Bromophenylboronic acid

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About This Item

Formula condensata:
BrC6H4B(OH)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
200.83
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95.0%

Caratteristiche più verdi

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Punto di fusione

113 °C (lit.)

Categoria alternativa più verde

Stringa SMILE

OB(O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C6H6BBrO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H
PLVCYMZAEQRYHJ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

Applicazioni

Catalyzes the formation of amide bonds from amines and carboxylic acids.
Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect

Altre note

Contains varying amounts of anhydride

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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Yae In Cho et al.
Inorganic chemistry, 58(19), 12689-12699 (2019-09-10)
We report syntheses and H2 activation involving model complexes of mono-iron hydrogenase (Hmd) derived from acyl-containing pincer ligand precursors bearing thioether (CNS

Articoli

We are proud to offer a number of products used in catalytic amidation technology.

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