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472611

Sigma-Aldrich

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide solution

0.5 M in THF

Sinonimo/i:

2-[(Bromomagnesio)methyl]-1,3-dioxolane, Bromo(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)magnesium

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7BrMgO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
191.31
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Grignard Reaction

Livello qualitativo

Concentrazione

0.5 M in THF

P. ebollizione

65-67 °C

Densità

0.938 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

ether

Stringa SMILE

Br[Mg]CC1OCCO1

InChI

1S/C4H7O2.BrH.Mg/c1-4-5-2-3-6-4;;/h4H,1-3H2;1H;/q;;+1/p-1
ZDNTZRAFJZERSL-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide is a Grignard reagent that can be used to prepare:
  • 3-[11C]-Propionaldehyde, a key intermediate for the synthesis of radiolabeled compound [11C]SN-38, wherein SN-38 is 7-ethyl-10-hydroxy camptothecin.[1]
  • 1-[(S)-2,2-Dimethyl-(1,3)-dioxolan-4-yl]-4-(1,3-dioxolan2-yl)-2-ol by reacting with D-glyceraldehyde, which is further used to synthesize unsaturated nucleosides.[2]
  • A bicyclo carboxylate intermediate, which is employed in the total synthesis of spirovibsanin A.[3]

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Respiratory system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

1.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-17 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis and biodistribution of [11C] SN-38
Apana SM, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 53(4), 178-182 (2010)
Synthesis, Structure- Activity Relationships, and Drug Resistance of beta-d-3′-Fluoro-2′, 3′-Unsaturated Nucleosides as Anti-HIV Agents
Zhou W, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 47(13), 3399-3408 (2004)
Towards the Total Synthesis of Spirovibsanin A: Total Synthesis of (pm)-5, 14-Bis-epi-spirovibsanin A
Gallen MJ and Williams CM
European Journal of Organic Chemistry, 2008(27), 4697-4705 (2008)

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