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468045

Sigma-Aldrich

D-(+)-chiro-Inositol

95%

Sinonimo/i:

1,2,4/3,5,6-Hexahydroxycyclohexane

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H12O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
180.16
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]23/D +60°, c = 1.2 in H2O

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

Punto di fusione

230 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5+,6+/m0/s1
CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N

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Applicazioni

The inositols and their phosphates have been used in the development of metabolically stable insulin mediators, inhibitors, and modulators of important metabolic functions such as glycolysis. Inositols are stable to degradative enzymes in vivo because they lack a hydrolytically labile glycosidic linkage.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

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Chemical reviews, 96(3), 1195-1220 (1996-05-09)
Recent advances in the chemistry and biochemistry of inositol phosphates of biological interest.
B V Potter
Natural product reports, 7(1), 1-24 (1990-02-01)
Bellington, D.C.
Chemical Society Reviews, 18, 83-83 (1989)
M J Berridge et al.
Nature, 341(6239), 197-205 (1989-09-21)
Inositol 1,4,5-trisphosphate is a second messenger which regulates intracellular calcium both by mobilizing calcium from internal stores and, perhaps indirectly, by stimulating calcium entry. In these actions it may function with its phosphorylated metabolite, inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate. The subtlety of calcium
Hudlicky, T. et al.
Synthesis, 897-897 (1996)

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