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452564

Sigma-Aldrich

Bisphenol A diacetate

98%

Sinonimo/i:

4,4′-Isopropylidenediphenol diacetate

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About This Item

Formula condensata:
(CH3CO2C6H4)2C(CH3)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
312.36
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

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Punto di fusione

91-94 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

CC(=O)Oc1ccc(cc1)C(C)(C)c2ccc(OC(C)=O)cc2

InChI

1S/C19H20O4/c1-13(20)22-17-9-5-15(6-10-17)19(3,4)16-7-11-18(12-8-16)23-14(2)21/h5-12H,1-4H3
NSNHONPMCQYMNT-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Model studies and a new melt polycondensation route to poly-bisphenol a-iso/terephthalate (polyarylate).
Oishi T and Hall HK.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 30(1), 83-89 (1992)
Polycarbonate synthesis by the melt phase carbonate-ester interchange reaction of bisphenol-A diacetate with dimethyl carbonate.
Deshpande MM, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 33(4), 701-705 (1995)
Migaku Kawaguchi et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 805(1), 41-48 (2004-04-29)
A new method, based on stir bar sorptive extraction (SBSE) with in situ derivatization and thermal desorption (TD)-gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) is described for the determination of trace amounts of bisphenol A (BPA) in river water, urine, plasma, and saliva
Motional heterogeneity and polymorphism of bisphenol-A diacetate.
Casarini D, et al.
Magnetic Resonance in Chemistry, 31(6), 540-547 (1993)
Bassam A Sweileh et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(5), 3661-3682 (2010-07-27)
This work presents a new synthetic approach to aromatic and aliphatic polycarbonates by melt polycondensation of bisphenol A diacetates with alkylene- and arylenediphenyl dicarbonates. The diphenyl dicarbonates were prepared from phenyl chloroformate and the corresponding dihydroxy compounds. The process involved

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