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444235

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-α-Hydroxy-γ-butyrolactone

97%, optical purity ee: 96% (GLC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H6O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
102.09
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

liquid

Attività ottica

[α]23/D −68°, c = 1.15 in chloroform

Purezza ottica

ee: 96% (GLC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.467 (lit.)

P. ebollizione

133 °C/10 mmHg (lit.)

Densità

1.309 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H6O3/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3,5H,1-2H2/t3-/m0/s1
FWIBCWKHNZBDLS-VKHMYHEASA-N

Applicazioni

Used to prepare the polyether antibiotic monensin, functionalized D-ring side chains of vitamin D analogs, and pesticides.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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Collum, D.B. et al.
Journal of the American Chemical Society, 102, 2118-2118 (1980)
Buser, H.P. et al.
Tetrahedron, 47, 5709-5709 (1991)
Hui B Sun et al.
Connective tissue research, 53(2), 180-186 (2011-12-14)
Joint loading is a recently developed loading modality, which can enhance bone formation and accelerate healing of bone fracture. Since mechanical stimulation alters expression of matrix metalloproteinases (MMPs) in chondrocytes, a question addressed herein was, does joint loading alter actions
S.-J. Shiuey et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 1040-1040 (1988)

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