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Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

purified by redistillation, ≥99.5%

Sinonimo/i:

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

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About This Item

Formula condensata:
B(OCH3)3
Numero CAS:
121-43-7
Peso molecolare:
103.91
Beilstein:
1697939
Numero CE:
204-468-9
Numero MDL:
MFCD00008346
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24868093
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

3.59 (vs air)

Saggio

≥99.5%

Forma fisica

liquid

Purificato mediante

redistillation

Indice di rifrazione

n20/D 1.346 (lit.)

P. eboll.

68-69 °C (lit.)

Punto di fusione

−34 °C (lit.)

Densità

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Trimethyl borate can be used as:
  • A reagent in the preparation of various trialkylamine−boranes from corresponding trialkylamines using lithium hydride/aluminum chloride catalyst.
  • A source of boron in the synthesis of boron nitride (BN) nanotubes by thermal-heating chemical vapor deposition (TH-CVD) method.
  • An electrolytic additive for electrochemical applications.
  • A reagent along with lithium di-tert-butyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)zincate (TMP-zincate) for the synthesis of 1-tert-butyl-3,4-dihydroisoquinoline from isoquinoline via ortho metalation reaction.

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Organi bersaglio

Eyes

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

12.2 °F - (own results)

Punto d’infiammabilità (°C)

-11 °C - (own results)

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Trimethyl borate-induced one-pot homologation reactions of isoquinoline with di-tert-butyl-TMP zincate
Seo HJ, et al.
Tetrahedron Letters, 52(29), 3747-3750 (2011)
Trimethyl borate as an electrolyte additive for high potential layered cathode with concurrent improvement of rate capability and cyclic stability
Wang Z, et al.
Electrochimica Acta, 184(1), 40-46 (2015)
Thermal-heating CVD synthesis of BN nanotubes from trimethyl borate and nitrogen gas.
Lin FH, et al.
Materials Chemistry and Physics, 107(1), 115-121 (2008)
One-Pot Synthesis of Ammonia-Borane and Trialkylamine-Boranes from Trimethyl Borate.
Veeraraghavan RP, et al.
Organic Letters, 14(24), 6119-6121 (2012)
Scott Gronert et al.
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Using a quadrupole ion trap mass spectrometer, trimethyl borate was allowed to react with dihydrogen phosphate, deprotonated O-phosphoserine, and a set of hydrogen bonded complexes involving dihydrogen phosphate and neutral acids (phosphoric acid, acetic acid, serine, and O-phosphoserine). The reactions
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