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440639

Sigma-Aldrich

4,5-Dimethyl-2-furaldehyde

97%

Sinonimo/i:

4,5-Dimethylfurfural

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H8O2
Numero CAS:
52480-43-0
Peso molecolare:
124.14
Numero MDL:
MFCD00085030
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24867614
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.529 (lit.)

P. ebollizione

98-100 °C/12 mmHg (lit.)

Densità

1.016 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

Cc1cc(C=O)oc1C

InChI

1S/C7H8O2/c1-5-3-7(4-8)9-6(5)2/h3-4H,1-2H3
JPTPEPVCVXGNJM-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2,6-Dimethyl-4-pyrrone has been reported to undergo photochemical rearrangement to afford 4,5-dimethyl-2-furaldehyde. Mechanism of this photorearrangement has been described.[1][2]

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

66 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SDBB3165
SDBB0467
STBL2895
STBH1066
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The photochemical rearrangement of 3, 4-diphenyl-4, 5-epoxy-2-cyclopentene-1-one.
Padwa A.
Tetrahedron Letters, 5(15), 813-813 (1964)
Photochemical Transformations of Small Ring Carbonyl Compounds. VIII. Photorearrangements in the Cyclopentenone Oxide Series1, 2.
Padwa A and Hartman R.
Journal of the American Chemical Society, 88(7), 1518-1524 (1966)
Cédric Peyrot et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(9) (2020-05-10)
Faced with the ban of some organic UV filters such as octinoxate or avobenzone, especially in Hawaii, it became essential to offer new alternatives that are both renewable and safe for humans and the environment. In this context, a class
Xinyi Zhang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(12), 3502-3510 (2019-02-28)
This work outlines a rapid novel methodology for the direct quantitation of 12 volatile aldehyde compounds related to oxidative off-flavors in wine, by measuring the combined free and hydrogen-sulfite-bound forms of each aldehyde compound, consisting of four general aldehydes, four

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