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Sigma-Aldrich

D-Alanine methyl ester hydrochloride

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH(NH2)CO2CH3·HCl
Numero CAS:
14316-06-4
Peso molecolare:
139.58
Numero CE:
238-258-3
Numero MDL:
MFCD00066141
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
24865941
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D −8.0°, c = 1.6 in methanol

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

108-110 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

Cl.COC(=O)[C@@H](C)N

InChI

1S/C4H9NO2.ClH/c1-3(5)4(6)7-2;/h3H,5H2,1-2H3;1H/t3-;/m1./s1
IYUKFAFDFHZKPI-AENDTGMFSA-N

Applicazioni

Building block for the preparation of peptides.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Davies, J.S.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1225-1225 (1992)
Schneider, H. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 683-683 (1993)
Katarzyna Guzow et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 61(6), 1133-1140 (2005-03-03)
The photophysical properties of 3-[2-(4-diphenylaminophenyl)benzoxazol-5-yl]alanine methyl ester (1b) and its Boc derivative (1a) were studied in a series of solvents. Its UV-Vis absorption spectra are less sensitive to the solvent polarity than the corresponding fluorescence spectra which show pronounced solvatochromic
B J Bogitsh et al.
The Journal of parasitology, 77(2), 187-193 (1991-04-01)
Cultured Schistosoma mansoni schistosomula of various ages were exposed to several lysosomotropic agents. Weak bases such as chloroquine, ammonium chloride, and acridine orange caused gut swelling upon protonation. The latter compound fluoresced a bright orange indicating the acidic nature of
Erik Schwartz et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (31)(31), 4675-4677 (2009-07-31)
Femtosecond vibrational pump-probe spectroscopy on beta-helical polyisocyanopeptides reveals vibrational self-trapping in the well-defined hydrogen-bonded side groups that is absent when non-hydrogen bonded monomers are mixed in.
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