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413062

Sigma-Aldrich

Phenyl trifluoroacetate

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CO2CF3
Numero CAS:
500-73-2
Peso molecolare:
190.12
Numero CE:
207-911-4
Numero MDL:
MFCD00039232
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24865841
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.419 (lit.)

P. eboll.

146-147 °C (lit.)

Densità

1.276 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

FC(F)(F)C(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)7(12)13-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
DVCMYAIUSOSIQP-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

127.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

53 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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pH Dependent effect of ?-cyclodextrin on the hydrolysis rate of trifluoroacetate esters.
Fernandez MA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(2), 7554-7559 (1997)
Synthesis, characterization, and copolymerization of a series of novel acid monomers based on sulfonimides for proton conducting membranes.
Rahman MK, et al.
Macromolecules, 37(15), 5572-5577 (2004)
1, 4-Addition of arylboronic acids and arylsiloxanes to a, ?-unsaturated carbonyl compounds via transmetalation to dicationic palladium (II) complexes.
Nishikata T, et al.
Organometallics, 23(18), 4317-4324 (2004)
Kinetics and mechanisms of reactions of pyridines and imidazoles with phenyl acetates and trifluoroacetates in aqueous acetonitrile with low content of water: nucleophilic and general base catalysis in ester hydrolysis.
Neuvonen H.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 2(2), 159-167 (1987)

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