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408484

Sigma-Aldrich

Boc-Arg-OH

for peptide synthesis

Sinonimo/i:

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-arginine, Nα-Boc-L-arginine

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About This Item

Formula condensata:
HN=C(NH2)NH(CH2)3CH(COOH)NHC(O)OC(CH3)3
Numero CAS:
Peso molecolare:
274.32
Beilstein:
2419628
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

Boc-Arg-OH,

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]20/D −6.5°, c = 1 in acetic acid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Impurezze

5-10% n-butanol

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C11H22N4O4/c1-11(2,3)19-10(18)15-7(8(16)17)5-4-6-14-9(12)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)(H4,12,13,14)/t7-/m0/s1
HSQIYOPBCOPMSS-ZETCQYMHSA-N

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Applicazioni

  • Studying the kinetics of tanning reactions: The study compares the color development kinetics in tanning reactions involving dihydroxyacetone with both free and Boc-protected basic amino acids, highlighting Boc-Arg-OH′s role in stabilizing reactive intermediates in cosmetic chemistry (Sun et al., 2022).
  • Protonation states in peptide synthesis: This research examines the side-chain protonation states of a fluorescent arginine derivative, including Boc-Arg-OH, to optimize fluorescence in peptide synthesis for bioimaging applications (Marshall et al., 2019).

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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