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405973

Sigma-Aldrich

2,2′-Bis[(4S)-4-benzyl-2-oxazoline]

98%

Sinonimo/i:

(S,S)-4,4′-Dibenzyl-2,2′-bi(2-oxazoline), (S,S)-2,2′-Bis(4-benzyl-2-oxazoline)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H20N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
320.39
Beilstein:
4756827
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

98%

Stato

solid

Attività ottica

[α]20/D −40.6°, c = 1 in ethanol

Punto di fusione

129-132 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ether
phenyl

Stringa SMILE

C1OC(=N[C@H]1Cc2ccccc2)C3=N[C@H](CO3)Cc4ccccc4

InChI

1S/C20H20N2O2/c1-3-7-15(8-4-1)11-17-13-23-19(21-17)20-22-18(14-24-20)12-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,17-18H,11-14H2/t17-,18-/m0/s1
OIEQQWQZUYZCRJ-ROUUACIJSA-N

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Applicazioni

2,2′-Bis[(4S)-4-benzyl-2-oxazoline] can be used as:
  • A catalyst for the enantioselective hydrosilylation of ketones.[1]
  • A Schiff base ligand in the preparation of rhodium(I) and palladium(II) coordination complexes.[2]
  • A ligand in the formation of copper(I) halide complexes; applicable in the synthesis of coordination polymers.[3]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Helmchen, G. et al.
Synlett, 257-257 (1991)
Copper (I) halides: A versatile family in coordination chemistry and crystal engineering
Peng R, et al.
Coordination Chemistry Reviews, 254(1-2), 1-18 (2010)
Rhodium (I) and palladium (II) complexes with the Schiff base 2, 2′-bis ((4S)-4-benzyl-2-oxazoline)
Jones MD, et al.
Inorganica chimica acta, 357(11), 3351-3359 (2004)

Articoli

BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.

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