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(4S-trans)-2,2-Dimethyl-α,α,α′,α′-tetra(1-naphthyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol
99%
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Saggio
99%
Stato
solid
Attività ottica
[α]20/D +280°, c = 1 in ethyl acetate
Punto di fusione
200 °C (dec.) (lit.)
Gruppo funzionale
ether
hydroxyl
ketal
Stringa SMILE
CC1(C)O[C@@H]([C@H](O1)C(O)(c2cccc3ccccc23)c4cccc5ccccc45)C(O)(c6cccc7ccccc67)c8cccc9ccccc89
InChI
1S/C47H38O4/c1-45(2)50-43(46(48,39-27-11-19-31-15-3-7-23-35(31)39)40-28-12-20-32-16-4-8-24-36(32)40)44(51-45)47(49,41-29-13-21-33-17-5-9-25-37(33)41)42-30-14-22-34-18-6-10-26-38(34)42/h3-30,43-44,48-49H,1-2H3/t43-,44-/m0/s1
WTZVNZRNIOJACO-CXNSMIOJSA-N
Applicazioni
- For the highly enantioselective addition of primary alkyl Grignards to ketones.[1]
- As an organocatalyst for the activation of carbonyl functionality in vinylogous addition reaction of an aldehyde.[2]
- As a chiral dopant in the preparation of cholesteric liquid crystal (CLC) having an aggregation-induced-emission dye.[3]
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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TADDOL chiral auxiliaries find diverse applications in asymmetric synthesis, catalysis, and polymerization.
TADDOLs demonstrate versatility in metal-catalyzed asymmetric reactions and as Brønsted acid organocatalysts in hetero-Diels–Alder reactions.
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