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1,3-Dichloroisoquinoline
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About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
97%
Punto di fusione
121-122 °C (lit.)
Gruppo funzionale
chloro
Stringa SMILE
Clc1cc2ccccc2c(Cl)n1
InChI
1S/C9H5Cl2N/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(11)12-8/h1-5H
BRGZEQXWZWBPJH-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
1,3-Dichloroisoquinoline undergoes Pd(PPh3)4 catalyzed regioselective coupling with arylboronic acids to afford to 1-aryl-3-chloroisoquinolines. Reaction of amine with 1,3-dichloroisoquinoline has been studied. Regioselectivity of the Stille coupling reaction of (1-ethoxyvinyl)tri(n-butyl)stannane with 1,3-dichloroisoquinoline has been investigated.
Applicazioni
1,3-Dichloroisoquinoline may be used in the facile synthesis of 1,3,4-trisubstituted isoquinoline derivatives.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Syntheses of acetylquinolines and acetylisoquinolines via palladium-catalyzed coupling reactions.
Tetrahedron, 57(13), 2507-2514 (2001)
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Tetrahedron Letters, 50(25), 3081-3083 (2009)
Synthetic antimalarials; some derivatives of phthalazine, quinoxaline, and isoquinoline.
Journal of the Chemical Society, 174, 777-782 (1948-06-01)
Exploitation of differential reactivity of the carbon?chlorine bonds in 1, 3-dichloroisoquinoline. Routes to new N, N-chelate ligands and 1, 3-disubstituted isoquinolines.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 927-934 (1997)
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