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Sigma-Aldrich

5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H4ClN3O2
Numero CAS:
4897-25-0
Peso molecolare:
161.55
Numero CE:
225-521-2
Numero MDL:
MFCD00233664
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24862766
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Punto di fusione

148-150 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
nitro

Stringa SMILE

Cn1cnc(c1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H4ClN3O2/c1-7-2-6-4(3(7)5)8(9)10/h2H,1H3
OSJUNMSWBBOTQU-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole is an 4-nitroimidazole derivative.[1]

Applicazioni

5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole (CMNI) is suitable for use in the rapid mix experiments to investigate the mechanism of anomalous radiosensitization of mammalian cells by CMNI.[1] It may be used in the synthesis of 5-aryl-1-methyl-4-nitroimidazoles, via Suzuki coupling with arylboronic acids, catalyzed by dichlorobis-(triphenylphosphine)palladium(II), K2CO3 and tetrabutylammonium bromide.[2]

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

907197

1,4-Dinitro-1-imidazole

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000323963
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MKCM6025
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M E Watts et al.
International journal of radiation biology and related studies in physics, chemistry, and medicine, 38(6), 673-675 (1980-12-01)
The effect of electron-affinic radiosensitizers on ATP levels in V79 379A Chinese hamster cells.
R J Hodgkiss
Biochemical pharmacology, 36(3), 393-396 (1987-02-01)
M E Watts et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 12(7), 1135-1138 (1986-07-01)
The "extra" radiosensitization seen with GSH-reactive nitro compounds is too large to be accounted for by GSH-depletion acting independently--there must be competition. The GS-conjugate leaks out of cells slowly and is trapped at high concentrations. Its properties, such as concentration
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Contact dermatitis, 36(1), 53-54 (1997-01-01)
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