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Sigma-Aldrich

1,3-Dibenzoylpropane

98%

Sinonimo/i:

1,5-Diphenyl-1,5-pentanedione

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CO(CH2)3COC6H5
Numero CAS:
6263-83-8
Peso molecolare:
252.31
Numero MDL:
MFCD00051401
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24862289
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

66-68 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C(CCCC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C17H16O2/c18-16(14-8-3-1-4-9-14)12-7-13-17(19)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11H,7,12-13H2
YOLLTWVIOASMFW-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

1,3-Dibenzoylpropane is a 1,3-diaroylpropane. 1,3-Dibenzoylpropane is formed during hydroxocobalt(III) Schiff base complexes catalyzed selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde in methanol.

Applicazioni

1,3-Dibenzoylpropane may be used in the electrochemical synthesis of cis-1,2-diphenyl-1,2-cyclopentanediol, via reduction in acetonitrile.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Electrochemical cyclization: II. Intramolecular pinacolization of 1, 3-dibenzoylpropane in acetonitrile.
Ammar F, et al.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 53(3), 407-416 (1974)
Highly selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde catalyzed by cobalt Schiff base complex under neutral conditions.
Maruyama K, et al.
Tetrahedron Letters, 36(31), 5609-5612 (1995)

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