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Sigma-Aldrich

2,3,6-Trifluorophenol

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About This Item

Formula condensata:
F3C6H2OH
Numero CAS:
113798-74-6
Peso molecolare:
148.08
Numero MDL:
MFCD00061214
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24861345
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

33-37 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1c(F)ccc(F)c1F

InChI

1S/C6H3F3O/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-2,10H
QSFGUSFDWCVXNR-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2,3,6-Trifluorophenol is a fluorinated phenol. Biotransformation of 2,3,6-trifluorophenol has been studied by 19FNMR technique.

Applicazioni

2,3,6-Trifluorophenol may be employed as model compound to investigate the site-selective functionalization of halogen-bearing phenols by organometallic approach.

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

147.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

64 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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M G Boersma et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 26(1-2), 22-34 (2001-09-11)
Of all NMR-observable isotopes 19F is the one most convenient for studies on the biodegradation of environmental pollutants and especially for fast initial metabolic screening of newly isolated organisms. In the past decade we have identified the 19F NMR characteristics
The site-selective functionalization of halogen-bearing phenols: an exercise in diversity-oriented organometallic synthesis.
Marzi E and Schlosser M.
Tetrahedron, 61(13), 3393-3401 (2005)
Matthew G Romei et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6473), 76-79 (2020-01-04)
Rotation around a specific bond after photoexcitation is central to vision and emerging opportunities in optogenetics, super-resolution microscopy, and photoactive molecular devices. Competing roles for steric and electrostatic effects that govern bond-specific photoisomerization have been widely discussed, the latter originating

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