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344648

Sigma-Aldrich

Trietilammina

97%

Sinonimo/i:

Idrogenodifluoruro trietilammina, TREAT-HF

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About This Item

Formula condensata:
(C2H5)3N · 3HF
Numero CAS:
73602-61-6
Peso molecolare:
161.21
Beilstein:
5522945
Numero CE:
277-550-5
Numero MDL:
MFCD00043294
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
24861270
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

300

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.3915 (lit.)

P. ebollizione

70 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

F[H].F[H].F[H].CCN(CC)CC

InChI

1S/C6H15N.3FH/c1-4-7(5-2)6-3;;;/h4-6H2,1-3H3;3*1H
IKGLACJFEHSFNN-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

La trietilammina triidrofluoruro (TREAT-HF) è un detergente selettivo delicato per la fluorurazione di un′ampia varietà di composti.[1][2]

Applicazioni

Reagente selettivo blando utilizzato nella fluorurazione di un′ampia varietà di composti. Per ulteriori dettagli, consultare Aldrichimica Acta.[3]
TREAT-HF può essere utilizzato nella sintesi di:
  • Difluoruri vicinali a partire da epossidi.[4]
  • 3-fluoroazetidine.[5]
  • 9-(2,3-dideossi-2-fluoro-β-d-treo-pentofuranosil)adenina (FddA).[6]
  • Esafluoro-alcani multivicinali.[7]
  • 4-fluoropiperidine e 3-fluoropirrolidine amminometilate.[8]

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

190.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

88 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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Synthesis and structure of stereoisomeric multivicinal hexafluoroalkanes
Hunter L, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(30), 5457-5460 (2009)
Anders Foller Füchtbauer et al.
Scientific reports, 7(1), 2393-2393 (2017-05-26)
The bright fluorescent cytosine analogue tC
Saira Ashraf et al.
RNA (New York, N.Y.), 23(12), 1927-1935 (2017-09-29)
Folding properties differ markedly between kink-turns (k-turns) that have different biological functions. While ribosomal and riboswitch k-turns generally fold into their kinked conformation on addition of metal ions, box C/D snoRNP k-turns remain completely unfolded under these conditions, although they
Effect of Partially Fluorinated N-Alkyl-Substituted Piperidine-2-carboxamides on Pharmacologically Relevant Properties
Vorberg R, et al.
ChemMedChem, 11(19), 2216-2239 (2016)
Héctor Aguilar-Bolados et al.
Journal of colloid and interface science, 524, 219-226 (2018-04-15)
The fluorination of two types of graphene oxides conducted by an easy and scalable deoxyfluorination reaction is reported. This reaction was carried out using diethylaminodifluorosulfinium tetrafluoroborate, a stable compound and an efficient reagent for replacing oxygenated functional groups of graphene
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