804401
PyFluor
Sinonimo/i:
2-Pyridinesulfonyl Fluoride
About This Item
Prodotti consigliati
Saggio
95% (HPLC)
Livello qualitativo
Forma fisica
solid
Punto di fusione
29-34 °C
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
O=S(C1=CC=CC=N1)(F)=O
InChI
1S/C5H4FNO2S/c6-10(8,9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H
FCFXLXGZHDHJLB-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Codice della classe di stoccaggio
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Articoli
The prevalence of organofluorine compounds in industry and drug design necessitates the ability to introduce C–F bonds to molecules.
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Research in the Doyle group focuses on two areas: nucleophilic fluorination and nickel catalysis. The Doyle group has developed several reagents that advance these research areas. In fluorination, 2-pyridinesulfonyl fluoride (PyFluor) can be used for the mild deoxyfluorination of primary and secondary alcohols, a procedure which is normally accomplished by the sensitive reagent DAST. In nickel catalysis, the Doyle group has developed a modular, air-stable nickel precatalyst, [(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl], which has broad utility for a wide variety of reactions. This precatalyst can be used in place of Ni(cod)2, NiCl2, as well as other reported precatalysts. Doyle has also reported electron-deficient olefin ligands as a new class of ligand for accelerated reductive elimination. In particular, the sultam-derived ligand Fro-DO has been found to be critical for high yields in the cross-coupling of tertiary aziridines to form quaternary centers.
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
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