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343633

Sigma-Aldrich

4,4,4-Trifluoro-1-(2-naphthyl)-1,3-butanedione

99%

Sinonimo/i:

4,4,4-Trifluoro-3-oxo-2′-butyronaphthone, 1-(2-Naphthoyl)-3,3,3-trifluoroacetone, 2-(4,4,4-Trifluoroacetoacetyl)naphthalene

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About This Item

Formula condensata:
C10H7COCH2COCF3
Numero CAS:
Peso molecolare:
266.22
Beilstein:
1981085
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

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Livello qualitativo

Saggio

99%

Stato

powder

Punto di fusione

70-72 °C (lit.)

Stringa SMILE

FC(F)(F)C(=O)CC(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C14H9F3O2/c15-14(16,17)13(19)8-12(18)11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7H,8H2
WVVLURYIQCXPIV-UHFFFAOYSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Eliot Morrison et al.
Communications biology, 3(1), 368-368 (2020-07-12)
Palmitoylation is the reversible addition of palmitate to cysteine via a thioester linkage. The reversible nature of this modification makes it a prime candidate as a mechanism for regulating signal transduction in T-cell receptor signaling. Following stimulation of the T-cell
Longjun Wang et al.
Steroids, 89, 41-46 (2014-08-06)
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