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5-Isopropyl-1,3-cyclohexanedione
99% (GC)
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About This Item
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
99% (GC)
Forma fisica
solid
Punto di fusione
63-65 °C (lit.)
Condizioni di spedizione
dry ice
Stringa SMILE
[H]O[H].CC(C)C1CC(=O)CC(=O)C1
InChI
1S/C9H14O2.H2O/c1-6(2)7-3-8(10)5-9(11)4-7;/h6-7H,3-5H2,1-2H3;1H2
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Categorie correlate
Descrizione generale
5-Isopropyl-1,3-cyclohexanedione is a cyclic 1,3-diketone. It can be prepared by condensation of isobutylideneacetone with ethyl malonate. 5-Isopropyl-1,3-cyclohexanedione on methylation with methyl iodide yields 5-isopropyl-2-methyl-1,3-cyclohexanedione. A multistep-synthesis of 5-isopropyl-1,3-cyclohexanedione involving aldol condensation, Dieckmann-type annulation, ester hydrolysis and decarboxylation is reported.
Applicazioni
5-Isopropyl-1,3-cyclohexanedione may be used as starting reagent for the synthesis of carvotanacetone analogs. It may be used in the preparation of monocyclic terepenes. It may be used in the synthesis of 2H-pyrans, via reaction with α,β-unsaturated aldehydes.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificati d'analisi (COA)
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Monocyclic Terpenes from Cyclic 1, 3-Diketones1.
Journal of the American Chemical Society, 72(4), 1645-1648 (1950)
Microwave-Assisted Solvent and Catalyst Free Synthesis of 2H-Pyrans.
Bull. Korean Chem. Soc., 34(10), 2963-2963 (2013)
A Multistep Synthesis Featuring Classic Carbonyl Chemistry for the Advanced Organic Chemistry Laboratory.
Journal of Chemical Education, 89(3), 406-408 (2011)
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