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335800

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-bromobenzoate

98%

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About This Item

Formula condensata:
BrC6H4CO2C2H5
Numero CAS:
6091-64-1
Peso molecolare:
229.07
Numero CE:
228-034-3
Numero MDL:
MFCD00015443
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24860348

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.544 (lit.)

P. eboll.

117 °C/17 mmHg (lit.)

Densità

1.443 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
ester

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10/h3-6H,2H2,1H3
BIHHBTVQFPVSTE-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Ethyl 2-bromobenzoate is an halobenzoic acid ethyl ester. Silylation and hydrolysis of ethyl 2-bromobenzoate has been reported.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCBS5620V
BCBG8385V
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Gernot A Eller
Molecules (Basel, Switzerland), 11(11), 915-928 (2007-11-17)
This work deals with the use of organic systematic nomenclature in scientific literature, its quality, and computerized methods for its improvement. Criteria for classification of systematic names in terms of quality/correctness are discussed and applied to a sample set of
Scott E Denmark et al.
Organic letters, 5(19), 3483-3486 (2003-09-12)
[reaction: see text] A mild and general palladium-catalyzed insertion of 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane into a variety of aryl bromides affords the aryldimethylsilyl ethers in high yields. Hydrolysis of the ethers under pH-optimized conditions results in the exclusive formation of the desired aryldimethylsilanols.

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