Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

328464

Sigma-Aldrich

2-Azetidinone

98%

Sinonimo/i:

β-Propiolactam, 2-Azacyclobutanone

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H5NO
Numero CAS:
930-21-2
Peso molecolare:
71.08
Beilstein:
104563
Numero MDL:
MFCD00013328
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24859374
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

P. eboll.

106 °C/15 mmHg (lit.)

Punto di fusione

74-76 °C (lit.)

Solubilità

chloroform: very soluble(lit.)
ethanol: very slightly soluble(lit.)
water: very soluble(lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C1CCN1

InChI

1S/C3H5NO/c5-3-1-2-4-3/h1-2H2,(H,4,5)
MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

2-Azetidinone is an unsubstituted four membered lactam. 2-Azetidinone is the fundamental building block of β-lactam antibiotics. X-ray photoelectron spectra of 2-azetidinone was investigated. 2-Azetidinone undergoes hydrolysis with aqueous alkali to yield β-alanine.

Applicazioni

2-Azetidinone was used in synthesis of optically pure densely functionalized γ-lactams.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

Pyrrolidone European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000659

Pyrrolidone

Cyclobutanone 99%

Sigma-Aldrich

C96001

Cyclobutanone

β-Lactamase Blend recombinant, expressed in E. coli

Sigma-Aldrich

L7920

β-Lactamase Blend

β-Lactamase recombinant, expressed in E. coli

Sigma-Aldrich

L6170

β-Lactamase

4-Amino-4H-1,2,4-triazole ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

A81803

4-Amino-4H-1,2,4-triazole

Investigation of the molecular structure and VUV-induced ion dissociation dynamics of 2-azetidinone (C3 H5 NO).
Alexsandre F Lago et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 35(3), e8988-e8988 (2020-10-24)
2-Azetidinone (?-propiolactam)
Holley RW and Holley AD.
Journal of the American Chemical Society, 71(6), 2129-2131 (1949)
Benito Alcaide et al.
The Journal of organic chemistry, 69(3), 993-996 (2004-01-31)
A synthesis of optically pure densely functionalized gamma-lactams starting from 2-azetidinone-tethered iminophosphoranes has been developed. Full chirality transfer has been accomplished from the enantiomerically pure 2-azetidinones. The addition of lithium acetylides to 4-oxoazetidine-2-carbaldehydes at -78 degrees C smoothly yielded propargylic
Marawan Ahmed et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(33), 8653-8660 (2012-07-18)
X-ray photoelectron spectra of the core and valence levels of the fundamental building blocks of β-lactam antibiotics have been investigated and compared with theoretical calculations. The spectra of the compounds 2-azetidinone and the 2- and 4-isomers of thiazolidine-carboxylic acid are
Tim N Beck et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(3), 632-647 (2015-01-01)
The prevalence of drug resistance in both clinical and community settings as a consequence of alterations of biosynthetic pathways, enzymes or cell wall architecture is a persistent threat to human health. We have designed, synthesized, and tested a novel class
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.