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325058

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol

97%

Sinonimo/i:

(2S)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol, (S)-3-Bromo-2-methylpropan-1-ol, (S)-3-Hydroxy-2-methylpropyl bromide

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About This Item

Formula condensata:
BrCH2CH(CH3)CH2OH
Numero CAS:
98244-48-5
Peso molecolare:
153.02
Beilstein:
4738280
Numero MDL:
MFCD00064575
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
24859484
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

liquid

Attività ottica

[α]25/D +7.3°, c = 2 in chloroform

Indice di rifrazione

n20/D 1.483 (lit.)

Densità

1.461 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
hydroxyl

Stringa SMILE

C[C@@H](CO)CBr

InChI

1S/C4H9BrO/c1-4(2-5)3-6/h4,6H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1
KIBOHRIGZMLNNS-SCSAIBSYSA-N

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Applicazioni

(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol is a precursor to synthesize the phase II mexiletine metabolite, (R)-mexiletine N-carbonyloxy-β-D-glucuronide.[1] It can be used in the synthesis of (R)-(+)-muscopyridine,[2] polycavernoside A[3] and (+)-allopumiliotoxin 323B′.[4] It can also be employed in building homochiral porous molecular networks.[5]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

92 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000111286
0000103386
0000100327
06714AJ
01220TH

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The Synthesis of (+)?Allopumiliotoxin 323B?.
Tan CH and Holmes A B
Chemistry?A European Journal , 7(9), 1845-1854 (2001)
First synthesis and full characterization of mexiletine N-carbonyloxy ?-D-glucuronide.
Cavalluzzi M M, et al.
Tetrahedron Letters, 51(40), 5265-5268 (2010)
Total synthesis of the marine toxin polycavernoside A via selective macrolactonization of a trihydroxy carboxylic acid.
White J d, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(35), 8593-8595 (2001)
A Catalytic Approach to (R)?(+)?Muscopyridine with Integrated ?Self?Clearance?.
Furstner A and Leitner A
Angewandte Chemie (International Edition in English), 42(3), 308-311 (2003)
Control and induction of surface-confined homochiral porous molecular networks.
Tahara K, et al.
Nature Chemistry, 3(9), 714-719 (2011)

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