Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

308528

Sigma-Aldrich

Isovaleronitrile

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHCH2CN
Numero CAS:
625-28-5
Peso molecolare:
83.13
Numero CE:
210-884-1
Numero MDL:
MFCD00001944
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24858675
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.393 (lit.)

P. eboll.

128-130 °C/730 mmHg (lit.)

Densità

0.795 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)CC#N

InChI

1S/C5H9N/c1-5(2)3-4-6/h5H,3H2,1-2H3
QHDRKFYEGYYIIK-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Isovaleronitrile induced Rhodococcus ATCC 39484 produced a nitrilase.

Applicazioni

Isovaleronitrile was used in the synthesis of a new type of nitrilase, arylacetonitrilase by Alcaligenes faecalis JM3 cells.

Pittogrammi

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H226,H301,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

82.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

28 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

2,2′-azobis(2-metilpropionitrile) 98%

Sigma-Aldrich

441090

2,2′-azobis(2-metilpropionitrile)

Luyang Cai et al.
Water research, 177, 115803-115803 (2020-04-18)
Previous studies have focused on investigating the formation of odorous by-products during the chlorination of free amino acids (AAs). However, studies on the formation of odorous by-products during the chlorination of combined AAs, which are much more abundant in natural
D E Stevenson et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 15(3), 283-302 (1992-06-01)
Rhodococcus ATCC 39484 produced a nitrilase when induced with isovaleronitrile. The enzyme was obtainable pure in milligram amounts, had a subunit Mr of 40 kDa, and demonstrated a substrate-induced activation related to aggregation of subunits to form a 560-kDa complex.
T Nagasawa et al.
European journal of biochemistry, 194(3), 765-772 (1990-12-27)
A new type of nitrilase, arylacetonitrilase, has been purified from isovaleronitrile-induced cells of Alcaligenes faecalis JM3 in four steps. The purity of the enzyme was confirmed by SDS/polyacrylamide gel electrophoresis, ampholyte electrofocusing and double immunodiffusion in agarose. The enzyme has
Ji-Dong Shen et al.
Critical reviews in biotechnology, 41(1), 72-93 (2020-10-14)
Nitrilases are widely distributed in nature and are able to hydrolyze nitriles into their corresponding carboxylic acids and ammonia. In industry, nitrilases have been used as green biocatalysts for the production of high value-added products. To date, biocatalysts are considered

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.