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257443

Sigma-Aldrich

Fluoroacetonitrile

98%

Sinonimo/i:

2-Fluoroacetonitrile, Fluoromethyl cyanide, Monofluoroacetonitrile

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About This Item

Formula condensata:
FCH2CN
Numero CAS:
Peso molecolare:
59.04
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.333 (lit.)

P. eboll.

79-80 °C (lit.)

Densità

1.061 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

FCC#N

InChI

1S/C2H2FN/c3-1-2-4/h1H2
GNFVFPBRMLIKIM-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Fluoroacetonitrile has been used in preparation of:
  • 2-fluoromethyl-4,4,6-trimethyl-1,3-oxazine
  • α-fluorinated acetophenone
  • 2-amino-2-fluoromethyl-3-pentenenitrile, a key intermediate in the synthesis of 2,5-diamino-2-fluoromethyl-3(E)-pentenoic acid

Pittogrammi

FlameSkull and crossbones

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

6.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-14 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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2-Fluoromethyl-4, 4, 6-trimetiiyl-1, 3-oxasine as a new reagent for the preparation of a-fluoroaldehydes.
Patrick TB, et al.
Tetrahedron Letters, 31(2), 179-182 (1990)
Preparative flow techniques. 2. Grignard addition reaction on fluoroaceto-nitrile: Synthesis of 2-amino-2-fluoromethyl-3-pentenenitrile.
Gerhart F, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 50(2), 243-249 (1990)
Erum Raja et al.
Tetrahedron letters, 52(40), 5170-5172 (2012-03-03)
Fluoro-substituted aliphatic nitriles are shown to undergo the Houben-Hoesch reactions with arenes in CF(3)SO(3)H to give fluoro-substituted ketones in good yields. The fluorine substituents appear to enhance the reactivities of the nitriles (and the nitrilium ion intermediates) compared to similar
Santanu Mondal et al.
ACS chemical biology, 13(4), 1057-1065 (2018-03-09)
Protein arginine deiminases (PADs) play an important role in the pathogenesis of various diseases, including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, ulcerative colitis, and breast cancer. Therefore, the development of PAD inhibitors has drawn significant research interest in recent years. Herein

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