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Sigma-Aldrich

Methyl dimethoxyacetate

97%

Sinonimo/i:

Glyoxylic acid methyl ester dimethyl acetal

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About This Item

Formula condensata:
(CH3O)2CHCOOCH3
Numero CAS:
89-91-8
Peso molecolare:
134.13
Beilstein:
1757582
Numero CE:
201-950-0
Numero MDL:
MFCD00008484
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24857724
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.405 (lit.)

P. eboll.

67 °C/18 mmHg (lit.)

Densità

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COC(OC)C(=O)OC

InChI

1S/C5H10O4/c1-7-4(6)5(8-2)9-3/h5H,1-3H3
NZTCVGHPDWAALP-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Methyl dimethoxyacetate has been used:
  • in Claisen acylation of active hydrogen compounds
  • in preparation of 3, 9-disubstituted 2,4,8,10-tetroxaspiro [5.5] undecane
  • as Lithium enolate precursor
  • as acylating reagent for cycloalkanone enolates and amino alcohols

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

152.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

67 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Synthetic Communications, 23, 1003-1003 (1993)
Some 3, 9-Dicarboxylic Acids of 2, 4, 8, 10-Tetroxaspiro [5.5] undecane.
CLEMENTS JB and RICE LM.
The Journal of Organic Chemistry, 24(12), 1958-1961 (1959)
Studies in Mixed Ester Condensations. IV. Acylations with Methyl Dimethoxyacetate1.
Royals EE and Robinson AG.
Journal of the American Chemical Society, 78(16), 4161-4164 (1956)

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