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291552

Sigma-Aldrich

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole

97%

Sinonimo/i:

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H14N2O
Numero CAS:
20315-68-8
Peso molecolare:
202.25
Numero MDL:
MFCD00012071
Codice UNSPSC:
12171500
ID PubChem:
24278180
NACRES:
NA.47

Saggio

97%

Stato

powder or crystals

Punto di fusione

219-222 °C (lit.)

applicazioni

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

COc1ccc2[nH]c3CNCCc3c2c1

InChI

1S/C12H14N2O/c1-15-8-2-3-11-10(6-8)9-4-5-13-7-12(9)14-11/h2-3,6,13-14H,4-5,7H2,1H3
QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

rat ... Htr2a(29595) , Htr2c(25187)

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
07622HH
15927EB
13930JX
13501CU
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R Pähkla et al.
Pharmacology & toxicology, 80(3), 122-126 (1997-03-01)
Pinoline (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline) is a naturally occurring compound in the mammalian body which inhibits 5-hydroxytryptamine (5-HT) uptake and exerts antidepressant-like behavioural effects in rats. The present study investigates the effects of pinoline on [3H]citalopram binding to the 5-HT transporter on rat
Anne-Catherine Durand et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 22(5), 556-562 (2007-11-27)
In order to predict the antioxidant activity of 22 pinoline derivatives (1,2,3,4-tetrahydro-beta-carbolines), two dimensional quantitative-structure activity relationships (2D-QSAR) analysis of 19 hexahydropiridoindoles and 12 flavonoids was realized. Five statistically significant models were obtained from randomly constituted training sets (21 compounds)
R Pähkla et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 65(4), 737-742 (2000-04-15)
Present experiments were designed to compare the effects of antidepressants desipramine (10 and 20 mg/kg IP) and fluoxetine (5 and 10 mg/kg IP) with anxiogenic beta-carboline DMCM (0.5 and 1.0 mg/kg IP) in the elevated zero-maze test in rats. The
R Pähkla et al.
Journal of pineal research, 24(2), 96-101 (1998-03-24)
Several recent experiments have shown that melatonin is an efficient antioxidant and free radical scavenger. In the present study the antioxidative effect of melatonin was compared with that of pinoline. Pinoline (6-methoxy-tetrahydro-beta-carboline) can be formed in the mammalian body under
R Pähkla et al.
Pharmacological research, 34(1-2), 73-78 (1996-07-01)
Pinoline (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline) is a naturally occurring compound in the mammalian body which inhibits serotonin (5-hydroxytryptamine) uptake and monoamine oxidase-A activity. The present study was designed to assess potential antidepressant- or anxiolytic-like behavioural effects of pinoline in rat forced swimming, open
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