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28452

Sigma-Aldrich

Isopropyl cyanoacetate

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About This Item

Formula condensata:
NCCH2COOCH(CH3)2
Numero CAS:
13361-30-3
Peso molecolare:
127.14
Beilstein:
1756014
Numero CE:
236-421-3
Numero MDL:
MFCD00019842
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57648305
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.0%

Indice di rifrazione

n20/D 1.416

P. ebollizione

207 °C (lit.)

Densità

1.013 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)OC(=O)CC#N

InChI

1S/C6H9NO2/c1-5(2)9-6(8)3-4-7/h5H,3H2,1-2H3
BESQLCCRQYTQQI-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Isopropyl cyanoacetate was used in the synthesis of 3-substituted coumarins by undergoing Knöevenagel reactions with aldehydes and ketones[1].

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

92 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Use of isopropyl alcohol as a solvent in Ti (O-i-Pr)4 catalyzed Knoevenagel reactions.
Tetrahedron, 61(33), 7981-7985 (2005)

Articoli

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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