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Sigma-Aldrich

3-Benzoylbenzoic acid

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About This Item

Formula condensata:
C6H5COC6H4CO2H
Numero CAS:
579-18-0
Peso molecolare:
226.23
Numero MDL:
MFCD00002518
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855834
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

164-166 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)c1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(10-5-2-1-3-6-10)11-7-4-8-12(9-11)14(16)17/h1-9H,(H,16,17)
AXJXRLHTQQONQR-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3-Benzoylbenzoic acid has been used in:
  • light-induced reactions on benzophenone-terminated boron-doped diamond (BDD) surfaces
  • preparation of benzophenone flavonol derivative

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of flavonol derivatives as probes of biological processes.
Tanaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 41(50), 9735-9739 (2000)
Sabine Szunerits et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (27)(27), 2793-2795 (2007-07-05)
Irradiation of a patterned benzophenone-terminated boron-doped diamond (BDD) surface with UV light (lambda = 350 nm) in the presence of a 15(mer) oligonucleotide resulted in the covalent linking of the DNA strand to the BDD interface.
Marta T Ignasiak et al.
The journal of physical chemistry. B, 118(29), 8549-8558 (2014-06-20)
The Met residue oxidation has been studied for decades. Although many efforts have been made on the identification of free radicals, some doubts remain about their final fates, i.e., the nature of stable oxidation products. The photosensitized oxidation processes of

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