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Sigma-Aldrich

cis-11-Hexadecenal

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Sinonimo/i:

(Z)-11-HDAL

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)3CH=CH(CH2)9CHO
Numero CAS:
53939-28-9
Peso molecolare:
238.41
Beilstein:
1867354
Numero CE:
258-876-7
Numero MDL:
MFCD00010124
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854976
NACRES:
NA.22

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Saggio

95%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.455 (lit.)

Densità

0.963 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[H]C(=O)CCCCCCCCC\C=C/CCCC

InChI

1S/C16H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h5-6,16H,2-4,7-15H2,1H3/b6-5-
AMTITFMUKRZZEE-WAYWQWQTSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

cis-11-Hexadecenal is the major pheromone component detected in the whole-animal male Helicoverpa zea antennal preparations[1].

Applicazioni

cis-11-Hexadecenal has been used in the preparation of fatty aldehyde semicarbazone derivatives during their analysis by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometery[2].

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335,H400

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

141.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

61 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCN8203
MKCM4552
MKCC7849
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Evgeny V Berdyshev et al.
Analytical biochemistry, 408(1), 12-18 (2010-09-02)
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a sphingolipid signaling molecule crucial for cell survival and proliferation. S1P-mediated signaling is largely controlled through its biosynthesis and degradation, and S1P lyase (S1PL) is the only known enzyme that irreversibly degrades sphingoid base-1-phosphates to phosphoethanolamine and
Andrew J Myrick et al.
Biosensors & bioelectronics, 31(1), 197-204 (2011-11-25)
A new method that can improve gas-chromatography-electroantennographic detection (GC-EAD) by orders of magnitude through a technique known as chopper stabilization combined with matched filtering in colored noise is presented. The EAD is a physiological recording from the antenna of an
Hong-Lei Wang et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 35(6), 575-583 (2005-04-29)
Two Helicoverpa species, H. armigera and H. assulta use (Z)-11-hexadecenal and (Z)-9-hexadecenal as their sex attractant pheromone components but in opposite ratios. Since both female and male interspecific hybrids produced by female H. assulta and male H. armigera have been
Carmen Quero et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(10), 2987-2991 (2003-05-02)
The sex pheromone of the oak processionary moth Thaumetopoea processionea has been characterized from female gland extracts as a mixture of (Z,Z)-11,13-hexadecadienyl acetate (1), (E,Z)-11,13-hexadecadienyl acetate (3) and (Z,Z)-11,13-hexadecadienol (2) in 88:7:5 ratio. The amount of the major compound 1
E E Blatter et al.
The Biochemical journal, 272(2), 351-358 (1990-12-01)
A major component of the sex pheromone from the tobacco budworm moth Heliothis virescens is a C16 straight-chain aldehyde with a single unsaturation at the eleventh position. The sex pheromones are inactivated when metabolized to their corresponding acids by insect
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