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233161

Sigma-Aldrich

3′-(Trifluoromethyl)acetophenone

99%

Sinonimo/i:

3-Acetylbenzotrifluoride

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About This Item

Formula condensata:
CF3C6H4COCH3
Numero CAS:
349-76-8
Peso molecolare:
188.15
Beilstein:
640151
Numero CE:
206-490-4
Numero MDL:
MFCD00000391
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853957
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.4611 (lit.)

P. eboll.

198-200 °C (lit.)

Densità

1.235 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)c1cccc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F3O/c1-6(13)7-3-2-4-8(5-7)9(10,11)12/h2-5H,1H3
ABXGMGUHGLQMAW-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Asymmetric catalytic addition of ethyl groups to 3′-(trifluoromethyl)acetophenone catalyzed by ligands derived from trans-1,2-diaminocyclohexane and camphor sulfonyl chloride has been reported. Phenylation of 3′-(trifluoromethyl)acetophenone in the presence of dihydroxy bis(sulfonamide) ligand (enantioselective catalyst), titanium tetraisopropoxide and diphenylzinc has been investigated.

Applicazioni

3′-(Trifluoromethyl)acetophenone has been used in a key step during the preparation of a commercial fungicide.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

79 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Serafino Gladiali et al.
Chemical Society reviews, 35(3), 226-236 (2006-03-01)
Hydrogen transfer reduction processes are attracting increasing interest from synthetic chemists in view of their operational simplicity and high selectivity. In this tutorial review the most significant advances recently achieved in the stereoselective reduction of unsaturated organic compounds catalyzed by
Celina García et al.
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Many catalysts will promote the asymmetric addition of alkylzinc reagents to aldehydes. In contrast, there are no reports of additions to ketones that are both general and highly enantioselective. We describe herein a practical catalytic asymmetric addition of ethyl groups
Celina García et al.
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[reaction: see text] The catalytic asymmetric addition of phenyl groups from diphenylzinc to ketones is reported. The catalyst, generated from a dihydroxy bis(sulfonamide) ligand and titanium tetraisopropoxide, gives good to excellent enantioselectivities with a range of substrates.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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