Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

220027

Sigma-Aldrich

3-Indolepropionic acid

ReagentPlus®, 99%

Sinonimo/i:

3-(3-Indolyl)propanoic acid, IPA, Indole-3-propionic acid, NSC 3252, NSC 47831

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

1 G
26,70 €
10 G
84,60 €

26,70 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
1 G
26,70 €
10 G
84,60 €

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H11NO2
Numero CAS:
830-96-6
Peso molecolare:
189.21
Beilstein:
147733
Numero CE:
212-600-1
Numero MDL:
MFCD00005660
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853161
NACRES:
NA.22

26,70 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Stato

powder

Punto di fusione

134-135 °C (lit.)

Solubilità

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, yellow to orange

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

OC(=O)CCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2,(H,13,14)
GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

3-Indolepropionic acid is an effective inhibitor of aggregation of misfolded β-amyloid protein (Abeta)[1]. Three-component one-pot procedure has been reported to assemble 3-indolepropionic acids[2].

Applicazioni

Reactant for preparation of:
  • Fluorescent analogues of strigolactones
  • Anti-tumor agents
  • Melanocortin receptors ligands
  • Immunosuppressive agents
  • Iinhibitors of hepatitis C virus
  • Histamine H4 receptor agonists
  • NR2B/NMDA receptor antagonists
  • CB1 Antagonist for the treatment of obesity
  • Antibacterial agents
  • Inhibitor of TGF-β receptor binding

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4626V
BCCJ9576
WXBF1753V
1431484V
1431484

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

3-Indoleacrylic acid powder

Sigma-Aldrich

I1625

3-Indoleacrylic acid

Indole ≥99%

Sigma-Aldrich

I3408

Indole

trans-3-Indoleacrylic acid 98%

Sigma-Aldrich

I3807

trans-3-Indoleacrylic acid

3-Indoleacetic acid 98%

Sigma-Aldrich

I3750

3-Indoleacetic acid

3-Indoleacetic acid PESTANAL®, analytical standard

Supelco

45533

3-Indoleacetic acid

Indole-3-acetic acid sodium salt suitable for plant cell culture, BioReagent, ≥98%

Sigma-Aldrich

I5148

Indole-3-acetic acid sodium salt

Mauro F A Adamo et al.
Organic letters, 9(2), 303-305 (2007-01-16)
A three-component one-pot procedure (3-MC) was developed to assemble 3-indolepropionic acids from commercially available materials. This new methodology affords the title compounds in high yields and without the use of chromatography. [reaction: see text].
Xun Cheng et al.
Analytical chemistry, 77(21), 7012-7015 (2005-11-01)
Alzheimer's disease is the most common cause of the loss of cognitive function among the elderly, and the aggregation and deposition of misfolded beta-amyloid protein (Abeta) contribute to this progressive central nervous system decline. Therefore, compounds that inhibit or even
Qiaomei Lu et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 22(16), 2565-2572 (2008-07-26)
Auxin is an important phylohormone, which regulates specific physiological responses such as division, elongation and differentiation of cells. A new method using liquid chromatography/electrospray ionization ion trap mass spectrometry (LC/ESI-ITMS) has been developed for identification and quantitation of four auxins.
Paul E Bendheim et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 19(1-2), 213-217 (2002-09-06)
The accumulation of amyloid-beta and concomitant oxidative stress are major pathogenic events in Alzheimer's disease. Indole-3-propionic acid (IPA, OXIGON) is a potent anti-oxidant devoid of pro-oxidant activity. IPA has been demonstrated to be an inhibitor of beta-amyloid fibril formation and
F Mandelbaum-Shavit et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 35(12), 2526-2530 (1991-12-01)
Indole-3-propionic acid (IPA), a phytohormone derivative, is a potent inhibitor of growth of Legionella pneumophila cultivated extracellularly in a chemically defined hypotonic medium and intracellularly in human monocytes. The inhibitory activity turns into bactericidal activity with increasing concentrations. The susceptibility
Visualizza tutti i documenti correlati

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.