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Sigma-Aldrich

1-Fluoronaphthalene

99%

Sinonimo/i:

α-Fluoronaphthalene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H7F
Numero CAS:
321-38-0
Peso molecolare:
146.16
Beilstein:
1906413
Numero CE:
206-287-0
Numero MDL:
MFCD00003873
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851780
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.593 (lit.)

P. eboll.

215 °C (lit.)

Punto di fusione

−13 °C (lit.)

Densità

1.1322 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

Fc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7F/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H
CWLKTJOTWITYSI-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Flash photolysis of O2 and 1-fluoronaphthalene mixtures in the gas phase have been investigated.

Applicazioni

1-Fluoronaphthalene was used in t-BuLi-mediated synthesis of 6-substituted phenanthridines. It was also used in the synthesis of LY248686, a potent inhibitor of serotonin and norepinephrine uptake.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

149.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

65 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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[reaction: see text] Electron-rich dinaphthyl ethers were synthesized by S(N)Ar reactions between naphthols and activated fluoronaphthalenes. 2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine (Barton's base) was found to be an excellent, mild alternative to traditional inorganic bases for promoting the coupling reaction.
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Applied and environmental microbiology, 48(2), 294-300 (1984-08-01)
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