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Sigma-Aldrich

N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CNHOH · HCl
Numero CAS:
57497-39-9
Peso molecolare:
125.60
Beilstein:
3546053
Numero CE:
260-771-6
Numero MDL:
MFCD00012598
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851334
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98%

Stato

solid

Punto di fusione

183-185 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl.CC(C)(C)NO

InChI

1S/C4H11NO.ClH/c1-4(2,3)5-6;/h5-6H,1-3H3;1H
DCSATTBHEMKGIP-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride was used in spin trapping of short-lived radicals[1]. It was also used in the synthesis of α-ketoamides[2] and 3-spirocyclopropanated 2-azetidinones[3].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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Hyun Jeong Kim et al.
Redox report : communications in free radical research, 10(6), 287-293 (2006-01-28)
Heat shock may increase oxidative stress due to increased production of reactive oxygen species and/or the promotion of cellular oxidation events. Therefore, compounds that scavenge reactive oxygen species may regulate heat shock-induced cell death. Recently, it has been shown that
A New Three-Component Cascade Reaction to Yield 3-Spirocyclopropanated?-Lactams.
Zanobini A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(5), 1251-1255 (2006)
Ludmila A Voloboueva et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 21(14), 4077-4086 (2007-07-28)
Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of severe visual impairment in the elderly in developed countries. AMD patients have elevated levels of iron within the retinal pigment epithelia (RPE), which may lead to oxidative damage to mitochondria, disruption
C Lagercrantz
Free radical research communications, 14(5-6), 395-407 (1991-01-01)
Spin trapping of short-lived R. radicals is done by use of N-tert-butylhydroxylamine (1) and H2O2. The hydroxylamine is oxidized to the radical t-BuN(O)H (2) which is converted into the spin trap 2-methyl-2-nitrosopropane (3). Simultaneously, hydroxyl radicals .OH are formed from
Synthesis of alpha-ketoamides by a molecular-sieves-promoted formal oxidative coupling of aliphatic aldehydes with isocyanides.
Jean-Marie Grassot et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(5), 947-950 (2007-12-20)
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