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Sigma-Aldrich

4,4′-Dihydroxybiphenyl

97%

Sinonimo/i:

4,4′-Biphenol, 4,4′-Biphenyldiol, 4,4′-Diphenol

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About This Item

Formula condensata:
HOC6H4C6H4OH
Numero CAS:
92-88-6
Peso molecolare:
186.21
Beilstein:
1908886
Numero CE:
202-200-5
Numero MDL:
MFCD00002348
Codice UNSPSC:
12162002
ID PubChem:
24850252
NACRES:
NA.23

Saggio

97%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

280-282 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1ccc(cc1)-c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H10O2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8,13-14H
VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... ESR1(2099) , ESR2(2100) , MMP3(4314)

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Categorie correlate

Applicazioni

Used in the preparation of polyether liquid crystals.

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H252,H317,H412

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Self-heat. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

537.8 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

281 °C

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Angewandte Chemie (International Edition in English), 106, 1563-1563 (1994)
Jae Kyung No et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(1), 14-16 (2006-01-06)
In our previous study, we showed that 4,4'-dihydroxybiphenyl (44'-BP) reduced melanin content via the inhibition of tyrosinase. In the current study, we utilized 44'-BP treated B16 melanoma cells (B16 cells) to measure several key cellular parameters known to be involved
You Jung Kim et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 28(2), 323-327 (2005-02-03)
The color of mammalian skin is determined by many factors, for which visible ones are the degree and distribution of melanin pigmentation. Because tyrosinase, (polyphenol oxidase) is the key enzyme for melanin biosynthesis, the use of various tyrosinase inhibitors is
J H Golbeck et al.
Journal of bacteriology, 156(1), 49-57 (1983-10-01)
Biphenyl metabolism in Aspergillus toxicarius occurs by successive hydroxylations in the 4- and 4'-positions, followed by conjugation with sulfate to produce 4-hydroxybiphenyl-O-sulfonic acid and 4,4'-dihydroxybiphenyl-O-sulfonic acid. The hydroxylation reactions normally occur only after a prolonged lag period after which the
Rainer-B Volk et al.
Microbiological research, 161(2), 180-186 (2006-01-24)
The antimicrobial activity of two cyanobacterial exometabolites, norharmane (9H-pyrido(3,4-b)indole) and 4,4'-dihydroxybiphenyl, was determined in suspension assays. Good anticyanobacterial activities (concentrations of 8-80 microg ml(-1)) and moderate antibacterial (16-160 microg ml(-1)) and antifungal (32-40 microg ml(-1)) activities were found for both
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