16571

(+)-3-Bromocamphor

purum, ≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

• Sinonimo/i: endo-(1R)-3-Bromo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₀H₁₅BrO
• Numero CAS: 10293-06-8
• Peso molecolare: 231.13
• Beilstein: 3197237
• Numero CE: 233-652-1
• Numero MDL: MFCD00003744
• Codice UNSPSC: 12352115
• ID PubChem: 57647579
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Grado: purum
• Livello qualitativo: 200
• Saggio: ≥97.0% (sum of enantiomers, GC)
• Stato: solid
• Attività ottica: [α]20/D +136±3°, c = 1% in ethanol
• Punto di fusione: 75-77 °C
• Gruppo funzionale: bromo; ketone
• Stringa SMILE: [H][C@@]12CC[C@@](C)(C(=O)[C@H]1Br)C2(C)C
• InChI: 1S/C10H15BrO/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6-7H,4-5H2,1-3H3/t6-,7+,10+/m1/s1; NJQADTYRAYFBJN-FWWHASMVSA-N

Descrizione

Applicazioni

• Insights into the mechanisms of within-species variation in sensitivity to chemicals: A case study using daphnids exposed to CMIT/MIT biocide.: This study investigates the differential sensitivity of daphnids to 2-Methyl-4-isothiazolin-3-one, highlighting the biochemical mechanisms underlying these variations. The findings provide crucial insights for environmental safety assessments (Kim et al., 2023).

Altre note

Use as chiral building block[1][2][3]; Debromo-silylation and -phosphonylation[4]

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS07
• Avvertenze: Warning
• Indicazioni di pericolo: H315,H319,H335
• Consigli di prudenza: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classi di pericolo: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organi bersaglio: Respiratory system
• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves