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Sigma-Aldrich

3-Bromobutyric acid

≥95.0% (GC)

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About This Item

Formula condensata:
CH3CHBrCH2COOH
Numero CAS:
2623-86-1
Peso molecolare:
167.00
Beilstein:
1720574
Numero CE:
220-082-3
Numero MDL:
MFCD00053318
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57647573
NACRES:
NA.22

Saggio

≥95.0% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.476

Densità

1.57 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(Br)CC(O)=O

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-3(5)2-4(6)7/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)
HAIUIAZIUDPZIE-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3-Bromobutyric acid was used in the synthesis of β-butyrolactone, monomer for a naturally occurring polyester, D-poly-β-hydroxybutyrate. It was used to investigate the effect of halo acids on the activity of aspartate aminotransferase isoenzymes in their pyridoxamine form. It was also used in the synthesis of optically active β-lactones.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

237.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

114 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5205
BCBL9897V
BCBD7264V
362229/1
1178304

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Methods for the synthesis of optically active β-lactones (2-oxetanones).
Yang YW and Romo D.
Tetrahedron, 55(21), 6403-6434 (1999)
Selective inactivation of pyridoxamine form of aspartate aminotransferase by iodoacetate. Carboxymethylation of 4'-amino group of bound pyridoxamine 5'-phosphate.
Y Morino et al.
The Journal of biological chemistry, 253(17), 6026-6030 (1978-09-10)
Synthesis and characterization of poly-?-hydroxybutyrate. I. Synthesis of crystalline DL-poly-?-hydroxybutyrate from DL-?-butyrolactone.
Agostini DE, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 9(10), 2775-2787 (1971)

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