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164216

Sigma-Aldrich

1-Phenylbiguanide

98%

Sinonimo/i:

1-(Diaminomethylidene)-2-phenylguanidine, 1-Carbamimidamido-N-phenylmethanimidamide, N-Phenyl-N′-guanylguanidine, N-Phenylbiguanide, N-Phenylimidodicarbonimidic diamide, N1-Phenylbiguanide, PBG

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About This Item

Formula condensata:
C6H5NHC(=NH)NHC(=NH)NH2
Numero CAS:
102-02-3
Peso molecolare:
177.21
Numero CE:
202-998-5
Numero MDL:
MFCD00179077
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850064
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

solid

Punto di fusione

135-142 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: freely soluble
water: freely soluble

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

NC(=N)\N=C(/N)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H11N5/c9-7(10)13-8(11)12-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H6,9,10,11,12,13)
CUQCMXFWIMOWRP-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

mouse ... Htr3a(15561)

Categorie correlate

Descrizione generale

1-Phenylbiguanide is a 5-hydroxytryptamine receptor agonist and increases extracellular dopamine release in rat nucleus accumbens in vivo[1]. It serves as building block for synthesis of heterocyclic compounds[2].

Applicazioni

1-Phenylbiguanide was used in one pot synthesis of :
  • 4-chloro-2,5-dihydro-2,5-dioxonaphtho[1,2-d]imidazole-3-carboxylic acid phenyl amide[2]
  • 6-chloro-8-phenylamino-9H-7,9,11-triaza-cyclohepta[a]naphthalene-5,10-dione[2]
  • 4-dimethylamino-5,10-dioxo-2-phenylimino-5,10-dihydro-2H-benzo[g]quinazoline-1-carboxylic acid amide[2]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBD6566V
S42463V
S42750
15528JE
S37189

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Reaction of 2, 3-Dichloro-1, 4-Naphthoquinone with 1-Phenylbiguanide and 2-Guanidinebenzimidazole.
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J. Chin. Chem. Soc., 54(5), 1353-1358 (2007)
José Ángel García-Pedraza et al.
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S Kanoo et al.
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