163228
2-Methyl-1-tetralone
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C11H12O
Numero CAS:
Peso molecolare:
160.21
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Livello qualitativo
Saggio
98%
Stato
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.5535 (lit.)
P. ebollizione
127-131 °C/12 mmHg (lit.)
Densità
1.057 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ketone
Stringa SMILE
CC1CCc2ccccc2C1=O
InChI
1S/C11H12O/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11(8)12/h2-5,8H,6-7H2,1H3
GANIBVZSZGNMNB-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
2-Methyl-1-tetralone undergoes enantioselective hydrogenation catalyzed by 1,4-diamine-ruthenium(II) complexes[1].
Applicazioni
2-Methyl-1-tetralone was used in enantioselective separation of indan, tetralin and benzosuberan derivatives in the presence of chiral additives by capillary electrophoresis[2].
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves
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Takeshi Ohkuma et al.
Organic letters, 6(16), 2681-2683 (2004-07-30)
A combined system of a RuCl(2)(binap)(1,4-diamine) complex and t-C(4)H(9)OK in i-C(3)H(7)OH catalyzes enantioselective hydrogenation of various 1-tetralone derivatives and some methylated 2-cyclohexenones. Hydrogenation of 2-methyl-1-tetralone under dynamic kinetic resolution gives the cis alcohol with high ee. [reaction: see text]
Chiral separations of indan, tetralin and benzosuberan derivatives by capillary electrophoresis.
Gahm K-H, et al.
Journal of Chromatography A, 793(1), 135-143 (1998)
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