Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

161268

Sigma-Aldrich

4-Phenyl-3-butyn-2-one

96%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H5C≡CCOCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
144.17
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.574 (lit.)

P. eboll.

75-76 °C/0.8 mmHg (lit.)

Densità

0.99 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(=O)C#Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H8O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6H,1H3
UPEUQDJSUFHFQP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Phenyl-3-butyn-2-one is an α,β-ketoalkyne. Reaction of 4-phenyl-3-butyn-2-one with bromine chloride and iodine monochloride in CH2Cl2, CH2Cl2/pyridine and MeOH are studied. Reduction of 4-phenyl-3-butyn-2-one in THF solution has been reported.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

95 °C - closed cup


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Victor L Heasley et al.
The Journal of organic chemistry, 67(7), 2183-2187 (2002-04-02)
The reactions of 3-butyn-2-one (1), 3-hexyn-2-one (2), and 4-phenyl-3-butyn-2-one (3) with bromine chloride (BrCl) and iodine monochloride (ICl) in CH(2)Cl(2), CH(2)Cl(2)/pyridine, and MeOH are described. The data show that the major products in CH(2)Cl(2) are (Z)-AM (anti-Markovnikov) regioisomers. With the
Improved procedure for the asymmetric reduction of prochiral ketones by B-3-pinanyl-9-borabicyclo [3.3. 1] nonane.
Brown HC and Pai GG.
The Journal of Organic Chemistry, 47(8), 1606-1608 (1982)
Shigeyuki Kitamura et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 30(4), 414-420 (2002-03-20)
The reduction of the triple bond and carbonyl group of an alpha,beta-ketoalkyne, 4-phenyl-3-butyn-2-one (PBYO), by rat liver microsomes and cytosol was investigated. The triple-bond-reduced product trans-4-phenyl-3-buten-2-one (PBO) and the carbonyl-reduced product 4-phenyl-3-butyn-2-ol (PBYOL) were formed when PBYO was incubated with

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.