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158402

Sigma-Aldrich

Dicyclohexano-18-crown-6

98%

Sinonimo/i:

2,3,11,12-Dicyclohexano-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane, 2,5,8,15,18,21-Hexaoxatricyclo[20.4.0.09.14]hexacosane, Dicyclohexyl-18-crown-6, Perhydro-dibenzo-18-crown-6

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H36O6
Numero CAS:
16069-36-6
Peso molecolare:
372.50
Beilstein:
1130529
Numero CE:
240-216-4
Numero MDL:
MFCD00005099
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
24849733
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Stato

solid

Gruppo funzionale

ether

Stringa SMILE

C1CCC2OCCOCCOC3CCCCC3OCCOCCOC2C1

InChI

1S/C20H36O6/c1-2-6-18-17(5-1)23-13-9-21-11-15-25-19-7-3-4-8-20(19)26-16-12-22-10-14-24-18/h17-20H,1-16H2
BBGKDYHZQOSNMU-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Anion activator,[1] and complexing agent which solubilizes alkali metal ions in non-polar solvents.[2][3]

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBP7143
SHBM3571
SHBM6110
SHBM3173
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A potassium carrying ionophore dicyclohexano-18-crown-6 was found to affect the specific ionic currents in the node of Ranvier. Its presence caused an inactivation of the potassium permeability mechanism and a decrease of the sodium permeability. The rate of inactivation of
Aldrichimica Acta, 4, 1-1 (1971)
Giorgio Della Sala et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(5), 726-731 (2012-11-03)
The synthesis, complexation properties and catalytic activities under phase-transfer (PT) conditions of differently substituted cyclohexapeptoids are reported. Association constants, for small cationic alkali, and catalytic performances, in a model nucleophilic substitution, are comparable to those of representative crown ethers. Noteworthy
Negar Bahraini et al.
Health physics, 101(2), 128-135 (2011-06-29)
A molecularly imprinted polymer (MIP) comprising dicyclohexano-18-crown-6 (DCH18C6) was synthesized as a Sr-selective sorbent for urine bioassay purposes. MIP particles (326 ± 2 nm diameter) were formed using acetone and acetonitrile (1:3 v/v) as the porogen, methacrylic acid (MAA) as
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