Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

157554

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2,4-dimethoxybenzene

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
BrC6H3(OCH3)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
217.06
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.572 (lit.)

P. eboll.

153-155 °C/18 mmHg (lit.)

Punto di fusione

25-26 °C (lit.)

Densità

1.507 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1ccc(Br)c(OC)c1

InChI

1S/C8H9BrO2/c1-10-6-3-4-7(9)8(5-6)11-2/h3-5H,1-2H3
NIUZVSQOXJIHBL-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

1-Bromo-2,4-dimethoxybenzene was used in the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans. It was also used in the synthesis of dendrimer Si[CH2CH2Si(Me)2-2,4-(MeO)2-C6H3]4.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Dawei Yue et al.
The Journal of organic chemistry, 70(25), 10292-10296 (2005-12-06)
[reaction: see text] 2,3-Disubstituted benzo[b]furans are readily prepared under very mild reaction conditions by the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of various o-iodoanisoles and terminal alkynes, followed by electrophilic cyclization with I2, PhSeCl, or p-O2NC6H4SCl. Aryl- and vinylic-substituted alkynes undergo electrophilic cyclization in
Selective lithiation and crystal structures of G1-carbosilane dendrimers with dimethoxybenzene functionalities.
Harder S, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 689(7), 1095-1101 (2004)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.